| 應聘意向: 藥品生產(chǎn)·質(zhì)量管理/生物工程·生物制藥/醫(yī)藥研發(fā)·化學制劑研發(fā)/藥品銷售·推廣·業(yè)務咨詢
/ 戶口所在地:四川省眉山市人事局 |
| 姓名： |
歐燕勇
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性別： |
男 |
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| 出生年月： |
1981年9月12日 |
政治面貌： |
群眾 |
| 民族： |
漢族 |
婚姻狀況： |
已婚 |
| 身高： |
167厘米 |
視力： |
輕度近視 |
| 目前工作地： |
四川省眉山市 |
戶口所在地： |
四川省眉山市人事局 |
| 人事檔案所在地： |
四川省眉山市人事局 |
現(xiàn)月收入： |
9000元人民幣/月
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| 應聘意向： |
藥品生產(chǎn)·質(zhì)量管理/生物工程·生物制藥/醫(yī)藥研發(fā)·化學制劑研發(fā)/藥品銷售·推廣·業(yè)務咨詢 |
| 月薪要求： |
0 |
| 食宿要求： |
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| 意向工作地： |
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| 其它意向或要求： |
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| 自我評述： |
生活中要求活力，工作上要求完美。 |
| 學歷： |
大學本科
學歷類型為（普通高校） |
畢業(yè)時間： |
2005-7-01 |
| 畢業(yè)學校： |
四川農(nóng)業(yè)大學 |
所學專業(yè)： |
生物工程 |
| 受教育經(jīng)歷： |
1998年9月—2001年7月在眉山市第一中學讀高中。 2001年9月—2005年7月在四川農(nóng)業(yè)大學生物工程專業(yè)讀本科。 |
| 工作年限： |
15年 |
| 具體工作經(jīng)歷： |
2005年2月-2006年05任大千藥業(yè)生產(chǎn)部GMP工藝與車間管理協(xié)助固體制劑科長管理生產(chǎn)現(xiàn)場；負責固體制劑產(chǎn)品（片劑、顆粒劑、散劑、膠囊劑、丸劑）配方的調(diào)試、完善固體制劑生產(chǎn)工藝；統(tǒng)計分析原料、包材、生產(chǎn)成本、產(chǎn)成品收率；通過對產(chǎn)品配方與工藝的改進為公司降低了5%的成本。2006年06月至2009年04月任大千藥業(yè)生產(chǎn)部液體制劑車間主任負責口服液劑、酊劑、浸膏的生產(chǎn)與管理；對生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的有效監(jiān)控，提高生產(chǎn)進度，縮短了生產(chǎn)周期，降低了庫存，有效降低成本；統(tǒng)計分析出的各組數(shù)據(jù)為公司實施產(chǎn)成品收率考核機制提供實質(zhì)性的依據(jù)，產(chǎn)成品收率考核機制在車間順利開展，為公司提高了效率降低了4%的成本。2009年04月至2009年12月任四川科瑞森生物工程有限公司生產(chǎn)主管負責生產(chǎn)部下屬三個車間的工藝布局，各類生產(chǎn)管理軟件資料的起草，車間人員的定崗定薪，生產(chǎn)記錄報表的設計，生產(chǎn)數(shù)據(jù)的收集分析；生產(chǎn)計劃的制定，生產(chǎn)現(xiàn)場的管理，生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制，生產(chǎn)預算的編制和控制，生產(chǎn)部人事的管理，工作的績效考核、獎懲和分配 。協(xié)助公司高層完成車間生產(chǎn)設備的訂購。2010年01月至2010年10月任四川國鳳生物工程有限公司生產(chǎn)主管負責生產(chǎn)車間的工藝布局，生產(chǎn)操作規(guī)程制定，車間工人的定崗計件，生產(chǎn)記錄報表的設計，生產(chǎn)數(shù)據(jù)的收集分析；生產(chǎn)計劃的制定，生產(chǎn)現(xiàn)場的管理，生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制，生產(chǎn)預算的編制和車間人員的知識培訓，生產(chǎn)設備產(chǎn)的管理，以及生產(chǎn)相關設備的訂購等。2010年11月-2011年12月任四川山木林產(chǎn)開發(fā)有限公司達州分公司銷售經(jīng)理，負責達州分公司林木銷售工作2012年01月-2012年12月任四川天弘藥業(yè)有限公司生產(chǎn)部部長，兼任迪瑞藥業(yè)貯運部、采購部經(jīng)理，負責天弘藥業(yè)生產(chǎn)車間的工藝布局，生產(chǎn)操作規(guī)程等軟件的制定，車間工人的定崗計件，生產(chǎn)記錄報表的設計，生產(chǎn)數(shù)據(jù)的收集分析；試生產(chǎn)生產(chǎn)計劃的制定，生產(chǎn)現(xiàn)場的管理，生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制，生產(chǎn)預算的編制和車間人員的知識培訓，生產(chǎn)設備的檔案與現(xiàn)場管理，以及部分生產(chǎn)相關設備的訂購等；迪瑞藥業(yè)的藥品采購和與采購相關檔案的建立與完善，以及貯運（倉庫與運輸）工作于2012年4月迪瑞藥業(yè)順利通過國家新版GSP驗收，2012年07月天弘藥業(yè)順利通過國家新版GMP驗收.2014年03月至2015年06月任四川科創(chuàng)眉山產(chǎn)業(yè)園中藥廠生技部經(jīng)理負責中藥廠生產(chǎn)車間的工藝布局及完善，操作規(guī)程，工藝規(guī)程等相關軟件的制定審核，生技部部門內(nèi)人員的管理，以及審核車間工人的定崗計件，生產(chǎn)記錄報表的設計，生產(chǎn)數(shù)據(jù)的收集分析；試生產(chǎn)生產(chǎn)計劃的制定與組織實施，生產(chǎn)現(xiàn)場的日常管理，生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制，生產(chǎn)預算的編制和車間人員的知識培訓，現(xiàn)場管理，以及部分生產(chǎn)相關設備的訂購等；2015年07月至2017年06月任四川省佳匯泰生物科技開發(fā)有限公司生產(chǎn)部經(jīng)理負責生產(chǎn)部部門管理,2017年07月至2019年02月兼任四川省佳匯泰生物科技開發(fā)有限公司產(chǎn)品開發(fā)部經(jīng)理負責新品開發(fā),新品配方設計，工藝及標準等的設計申報工作，2019年03月至今任四川省佳匯泰生物科技開發(fā)有限公司生產(chǎn)副總，負責生產(chǎn)廠部各部門的管理等日常工作。 |
| 計算機能力： |
熟練 |
駕駛技術： |
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| 普通話水平： |
一般 |
外語水平： |
英語 |
| 個人特長： |
精通新版GMP，藥品配方設計、GMP生產(chǎn)工藝、GSP流程、5S管理、erp系統(tǒng)與PMC管理流程，具備對生產(chǎn)成本與生產(chǎn)運行中各個環(huán)節(jié)（進度、質(zhì)量、成本、庫存）進行有效控制的能力；能熟練操作windows 平臺上各類應用軟件如office辦公軟件，CorelDRAW,CAD制圖軟件等
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